NedirNAD+Toz?
NAD+ Tozuendüstriyel formülasyon ve imalat uygulamalarında bir bileşen olarak kullanıma yönelik, toz halindeki katı, yüksek-saflıkta nikotinamid adenin dinükleotiddir (NAD+). Kalitenin tutarlılığını, stabiliteyi ve partiler arası-partiler arası eşitliği garanti etmek için genellikle çok gelişmiş biyo-fermantasyon veya enzimatik sentez ve saflaştırma ve kurutma işlemleriyle birden fazla aşamada yapılır. Besin takviyesi üretiminde, nutrasötik ön karışım sistemlerinde, kozmetik formülasyonlarda ve biyokimyasal araştırma ve laboratuvar uygulamalarında sıklıkla girdi bileşeni olarak kullanılır. Malzeme, üreticilerin belirlediği saflık aralıklarına bağlılığı sağlamak amacıyla saflık için HPLC testi de dahil olmak üzere, hassas şekilde kontrol edilen bir kalite yönetim programı kullanılarak standartlaştırılır. Aşağı yöndeki üretim gereksinimlerine bağlı olarak kapsül dolum ve paketleme hatlarında, tablet işleme hatlarında, toz karışım işleme hatlarında ve sıvı işleme hatlarında kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Dağıtım, nakliye ve depolama sırasında stabiliteyi sağlamak için genellikle kontrollü neme dayanıklı ambalajlarda paketlenir. Tutarlı bir ham maddeye ihtiyaç duyduklarından formülatörler ve sözleşmeli üreticiler tarafından kullanılabilecek ve nihai tüketici ürünü olarak kullanılmadan yüksek{12}}kaliteli biyokimyasal içerikler üretmek için kullanılabilecek işlevsel bir ham maddedir. İzlenebilirliğin, üretim kapasitesinin ve düzenleyici dokümantasyonun önemli satın alma hususları olduğu dünya çapındaki içerik tedarik zincirlerinde yaygın olarak uygulanmaktadır.

COA
| Test Öğesi | Şartname | Sonuç |
| Dış görünüş | Beyazdan kirli beyaza-ince toz | Uyumludur |
| Üretim Yöntemi | Enzimatik sentez/fermantasyon-tabanlı süreç | Uyumludur |
| Koku | karakteristik | Uyumludur |
| çözünürlük | Suda çözünür | Uyumludur |
| Parçacık Boyutu | %95'ten büyük veya eşit, 80 mesh'i geçer (veya özelleştirilmiş) | Uyumludur |
| Nem İçeriği | %5,0'dan az veya buna eşit | 2.30% |
| pH (%1'lik çözelti) | 2.0 – 3.5 | 2.8 |
| NAD+ Testi (HPLC) | %98,0'dan büyük veya eşit | 99.20% |
| İlgili Maddeler | %1,0'dan az veya ona eşit | 0.60% |
| Toplam Ağır Metaller | 10 ppm'den az veya eşit | Uyumludur |
| Kurşun (Pb) | 2 ppm'den az veya eşit | 0,5 ppm |
| Arsenik (As) | 1 ppm'den az veya eşit | 0,3 ppm |
| Kadmiyum (Cd) | 1 ppm'den az veya eşit | <0.1 ppm |
| Cıva (Hg) | 0,1 ppm'den az veya eşit | <0.05 ppm |
| Toplam Plaka Sayısı | 1.000 CFU/g'den az veya buna eşit | <100 CFU/g |
| Maya ve Küf | 100 CFU/g'den az veya buna eşit | <10 CFU/g |
| E. Coli | Negatif | Negatif |
| Salmonella | Negatif | Negatif |
| Stafilokok Aureus | Negatif | Negatif |
| Etanol | 5000 ppm'den az veya eşit | Uyumludur |
| Metanol | 3000 ppm'den az veya eşit | Algılanmadı |
| Aseton | 5000 ppm'den az veya eşit | Uyumludur |
| GDO Durumu | {0}GDO'suz | Uyumludur |
| Katkı maddeleri | Hiçbiri | Uyumludur |
| Raf ömrü | 24 ay | Uyumludur |
| Ambalaj Tipi | Alüminyum folyo çanta / fiber tambur | Uyumludur |
| Saklama Durumu | Serin, kuru, hafif-korumalı | Uyumludur |
Sentian Bio ücretsiz numuneler, OEM/ODM özelleştirilmiş ürünler ve profesyonel teknik destek sağlar. İstediğiniz zaman bizimle iletişime geçinsales3@sentianbio.comveyaMESAJ BIRAKIN!
Köken Anlatısı
Enzimatik sentez veya çok-adımlı biyokatalitik dönüşüm süreçleri genellikle, kontrollü biyokimyasal veya fermantasyon süreçlerinde üretilen seçilmiş öncü malzemelerden başlayarak, NAD+'nın moleküler yapısını sıkı bir şekilde kontrol edilen bir şekilde oluşturmak için kullanılır. Sentez aşamalarını takiben malzeme, toz halinde ve tanımlanmış fizikokimyasal özelliklere sahip kararlı bir malzeme formu üretmek için filtreleme, renk giderme, konsantrasyon, kristalizasyon ve/veya sprey-kurutma gibi bir dizi saflaştırma aşamasına tabi tutulur. Serinin tutarlılığını korumak için üretim boyunca sıkı bir kalite yönetim programı kullanılır; örneğin kontrollü çevre koşulları ve süreç içi izlemenin sürdürülmesi ve -proses içi izleme ve ürün kimliğinin ve saflığının belirtilen aralıkta doğrulanması için analitik ölçüm (örneğin, HPLC) yoluyla. Tedarikçi kapasitesi ve pazar ihtiyaçlarına bağlı olarak, Menşe Anlatısı aynı zamanda ham madde tedariki, üretim tesislerinin uyumu ve GMP ve ISO sistemleri gibi bilinen kalite sistemlerine uyumluluk hakkında da bilgi içerecektir. İşlemden sonra,Nikotinamid Adenin Dinükleotid TozuDepolama ve küresel ticaret sırasında stabilite sağlamak için nem-kontrollü ve hafif-koruyucu bir atmosferde paketlenir.
Özellikler
Saf NAD+ TozuFizikokimyasal bütünlüğün korunmasını sağlamak için kontrollü nem koşulları altında işlenmesi ve saklanması gereken, genellikle yüksek higroskopik özelliğe sahip ince bir tozdur. Formülasyon pH'ı, iyonik güç ve işlem sıcaklığı nedeniyle stabilitesi farklılık gösterse de, doğru formülasyon koşullarında sulu sistemlerde oldukça çözünür ve bu nedenle formülasyon tasarımı, sonraki kullanım için önemlidir. Kimyasal bazda, NAD+ molekülleri redoks-aktif nikotinamid grubunun yanı sıra bir adenin nükleotit yapısını da içerir; bu da onu çok hassas kılar ve biyokimyasal formülasyonlarda bulunan diğer aktif bileşenler, eksipiyanlar ve taşıyıcı sistemlerle birlikte kullanıldığında uyumluluk açısından dikkatli bir değerlendirme gerektirir. Yapısal stabiliteyi etkileyebileceğinden, üretim ve formülasyon süreçlerinde genellikle yüksek sıcaklıklara veya alkaliye çok uzun süre maruz bırakılmaması tavsiye edilir. Kapsül doldurma, kuru karıştırma ve kontrollü dağılım matrislerine dahil edilmesi, gerektiğinde koruma için yardımcı maddeler kullanılması veya stabiliteyi arttırmak için kapsülleme teknolojisine dahil edilmesi konusunda esnektir. Endüstriyel işleme uygulamalarında tutarlı bir karıştırma davranışı ve akış özellikleri sağlamak için genellikle dar bir parçacık boyutu aralığında sağlanır.

Faydalar
1. Standartlaştırılmış hammadde tedariği
Endüstriyel formülasyonun ve büyük seri üretim sistemlerinin öngörülebilir kullanıma sahip olmasını sağlayan gruplar arasında tutarlı spesifikasyon kontrolü sağlar.
2. Esnek formülasyon entegrasyonu
Formül oluşturucu-dostu olup, kuru karışımlar, kapsüllenmiş sistemler ve ön karışım matrisleri dahil olmak üzere çeşitli dozajlarda ve dağıtım biçimlerinde kullanılabilir ve formül hazırlayıcıların bunu çeşitli ürün mimarilerine göre uyarlamasına olanak tanır.
3. Güvenilir kalite doğrulama desteği
COA ve HPLC test verileri gibi analitik belgelerle kontrol edilir ve etkin gelen kalite denetimi ve parti serbest bırakma sürecine olanak tanır.
4. Geliştirilmiş süreç ölçeklenebilirliği
NAD Takviyesi Tozuüreticilerin Ar-Ge geliştirmeden seri üretime geçmelerini sağlamak için pilot-ölçekli veya ticari-ölçekli üretimde kullanılabilir.
5. Kontrollü kullanım özellikleri
Partikül boyutu ve nem hassasiyeti yönetimi gibi proses kontrol parametreleri, endüstriyel ekipman sistemlerinde prosesi daha güvenilir hale getirir.
6. Tedarik zinciri izlenebilirliği
Yapılandırılmış üretim ve dokümantasyon sistemleri, üretim aşamasından satış aşamasına kadar net takip olanağı sağlayarak, satın alma şeffaflığına ve piyasalardaki düzenleme uyumuna katkıda bulunur.
7. Formülasyon uyumluluğu uyarlanabilirliği
Formülasyon mühendislerinin uygun stabilizasyon stratejileri kullanması durumunda çeşitli yardımcı maddelere ve işleme koşullarına uygun şekilde eklenebilir.
8. Paketleme ve depolama koruma desteği
Genellikle nakliye ve uzun depolama süreleri boyunca malzemenin iyi durumda muhafaza edilmesini sağlayan nem ve hafif koruyucu ambalajlarda tedarik edilir.
Fabrika

Sertifika

Sergi










