Nattokinaz, natto adı verilen bir Japon soya gıdasının doğal bir parçasıdır. Nattokinaz ilaç olarak yetişkinler tarafından en sık 3 yıla kadar günde ağız yoluyla 2000-7000 fibrinolitik ünite dozlarında kullanılmaktadır. Belirli bir durum için hangi dozun en iyi olabileceğini öğrenmek için bir sağlık uzmanıyla konuşun.
Bilmeniz Gereken Her Şey
Nattokinazın olumsuz yan etkileri nelerdir?
Şiddetli kanama ve morarma: Nattokinaz pıhtıları parçalayarak kanınızı zayıflatabilir. Bu nedenle ciddi kanama ve morarma gibi yan etkilerin görülme ihtimali vardır.
Nattokinazı kim alamaz?
Aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Pıhtılaşma bozukluğunuz varsa veya halihazırda antikoagülan ilaç kullanıyorsanız. Her gün aspirin alıyorsunuz: Nattokinase etkilerini artırabilir ve aşırı kanamaya neden olabilir.
Nattokinaz karaciğere zarar verir mi?
Sonuçlar, NK'nin karaciğer fonksiyonlarını iyileştirdiğini, oksidatif durumu bozduğunu, kolinerjik eksiklikleri giderdiğini ve yanlış katlanmış protein kümelerini en aza indirdiğini gösterdi.
Nattokinaz statinlerden daha mı iyi?
Geleneksel lipid-düşürücü ilaçlarla (örneğin statinler ve fibratlar) karşılaştırıldığında nattokinaz, çok yönlü bir lipid-düşürme mekanizmasına sahiptir ve yan etki riski daha düşüktür, bu da onu geleneksel ilaçlara toleransı olmayan hastalar için uygun kılar; statinler, fibratlar, kırmızı maya ve ... gibi doğal ürünlerle birleştirildiğinde ...
Ana Ayrıntılar:
Kan pıhtılarını önlemek için
Ön çalışmalar nattokinazın derin ven trombozunu önleyebileceğini düşündürmektedir.
Yüksek tansiyonu azaltmak için
Ön çalışmalar nattokinazın kan basıncını düşürebileceğini öne sürüyor.
Alzheimer hastalığı
Hayvan modelleri, nattokinazın amiloid plakları bozabileceğini öne sürse de, insan çalışmaları yapılmamıştır.
Kanser tedavisi
Nattokinaz alternatif bir kanser tedavisi olarak tanıtılsa da etkinliğine ilişkin klinik veriler eksiktir.
Kan pıhtılaşmasını azaltmak ve kan basıncını düşürmek gibi kardiyovasküler faydaları nedeniyle nattokinazın kullanılmasına ilgi vardır. Bununla birlikte, nattokinazın kolesterolü düşürdüğü veya aterosklerozu azalttığı görülmemektedir. Ortalama yaşı 65 olan 265 yetişkin üzerinde yapılan randomize bir çalışmada, 100 mg (2.000fibrinolitik birimlerYaklaşık 3 yıl boyunca her gün nattokinaz (FU)) almak, plaseboyla karşılaştırıldığında aterosklerozun ilerlemesini yavaşlatmadı. 6 ay boyunca alınan aynı doz, kolesterol-düşürücü ilaç lovastatin için doğal bir kaynak olan kırmızı maya pirinci ile kombinasyon halinde kullanıldığı durumlar dışında, plaseboya kıyasla kolesterol düzeylerini düşürmedi.Bazı araştırmacılar daha yüksek nattokinaz dozlarının kolesterol için faydalı olabileceği konusunda ısrar ediyor. Aslında, Çinli hastalarda yapılan büyük bir gözlemsel çalışma, bir yıl boyunca günde 10.800 FU nattokinaz almanın kolesterolde bir azalma ile ilişkili olduğunu, günlük 3.600 FU'luk daha düşük bir dozun ise kolesterolde bir azalma ile ilişkili olmadığını buldu. Bu gözlemsel çalışma neden ve sonuç gösteremiyor, dolayısıyla daha fazla girişimsel araştırmaya ihtiyaç var. Bu etkilerin diğer coğrafi konumlara genelleştirilip genelleştirilemeyeceği belli değil.
ANALİTİK SONUÇLAR
| Test Öğesi | Yöntem / Ref. | Şartname | Sonuç | Çözüm |
|---|---|---|---|---|
| Tanılama | {0}Şirket içi kimlik/etiket talebi | Nattokinaz | Uygun | Geçmek |
| Dış görünüş | Görsel | Beyaz ila kirli beyaz arası-toz | Kırık-beyaz toz | Geçmek |
| Nattokinaz Aktivitesi | Fibrinolitik aktivite tahlili / tedarikçi yöntemi | NLT 20.000 FU/g | 21.850 FU/g | Geçmek |
| Etkinlik Birimi | Tedarikçinin-tanımladığı fibrin bozunma birimi | Yalnızca raporla | FU/g | Geçmek |
| Koku ve Tat | Organoleptik | Hafif fermantasyon kokusu var,-koku yok | Uygun | Geçmek |
| Kurutma Kaybı | Gravimetrik | %10,0'dan az veya buna eşit | 4.8% | Geçmek |
| Parçacık Boyutu | Elek | NLT %95 ila 80 ağ gözü | Uygun | Geçmek |
| Kurşun (Pb) | ICP-MS / ICP-OES | 3,0 ppm'den az veya eşit | 0,24 sayfa/dakika | Geçmek |
| Arsenik (As) | ICP-MS / ICP-OES | 1,0 ppm'den az veya eşit | 0,10 ppm | Geçmek |
| Kadmiyum (Cd) | ICP-MS / ICP-OES | 1,0 ppm'den az veya eşit | < 0.05 ppm | Geçmek |
| Cıva (Hg) | ICP-MS / ICP-OES | 0,1 ppm'den az veya eşit | < 0.01 ppm | Geçmek |
| Toplam Plaka Sayısı | Plaka sayısı | 3.000 CFU/g'a eşit veya daha az | 8,0 × 10² CFU/g | Geçmek |
| Maya ve Küf | Plaka sayısı | 100 CFU/g'den az veya buna eşit | < 10 CFU/g | Geçmek |
| Koliformlar | Plaka sayısı | 30 CFU/g'ye eşit veya daha az | < 10 CFU/g | Geçmek |
| E. coli | Devamsızlık testi | Negatif / 25 gr | Algılanmadı | Geçmek |
| Salmonella | Devamsızlık testi | Negatif / 25 gr | Algılanmadı | Geçmek |
Üretim Süreci
