M nedirilkTtıslamaSstandartlaştırılmışEçıkarım?
Devedikeni Standartlaştırılmış EkstraktSilybum marianum tohumlarından elde edilen, dengeli miktarda aktif flavonolignans (genellikle silimarin) için kontrol edilen ve standardize edilen 'aktif' konsantre bir botanik ekstrakttır. Besin takviyelerinin (diyet formülasyonları), fonksiyonel gıda sistemlerinin, içecek konsantrelerinin ve nutrasötik karışım geliştirmenin üretiminde önemli bir hammaddedir; burada bileşenlerin tutarlılığı ve spesifikasyon kontrolü seri üretim için çok önemli bir faktör haline gelir. İşleme yöntemi standartlaştırılmıştır ve aktif işaretleyicinin görünümü, görünümü ve çözünürlük profili açısından ekstraktın partiler arası stabilitesini garanti eder ve böylece sıvı-bazlı formülasyonların yanı sıra kapsül, tablet ve toz formülasyonlara dahil edilmesini sağlar. Son kullanıcı ürünü olarak değil, harmanlama, granülasyon ve kapsülleme süreçleri sırasında tutarlı davranışsal özelliklere sahip öngörülebilir ham madde özelliklerine sahip olacak şekilde sürekli olarak tasarlanabilen formülasyonlarda ürün geliştirme için işlevsel bir bileşen olarak kullanılır. Bitmiş ürünler için uzun raf ömrünü kolaylaştıran ve karmaşık formülasyonlardaki diğer bitkisel ve/veya vitamin{8}}bazlı bileşenlerle daha iyi uyumluluğu kolaylaştıran nispeten kararlı bir kimyasal profile sahiptir.

COA
.
| Öğe | Şartname | Sonuç | Yöntem |
| Dış görünüş | Açık sarıdan sarıya kadar ince toz | Açık sarı ince toz | Görsel |
| Koku | Karakteristik hafif bitkisel koku | Uygun | Organoleptik |
| Tatmak | Biraz acı | Uygun | Duyusal |
| Parçacık Boyutu | %95 80 mesh'i geçiyor | %96 80 mesh'i geçiyor | eleme |
| Kurutma Kaybı | %5,0'dan az veya buna eşit | 3.20% | Gravimetrik |
| Kül İçeriği | %5,0'dan az veya buna eşit | 3.80% | AOAC |
| Silymarin İçeriği | 80% | 82.35% | HPLC |
| Flavonolignans Profili | Tutarlı parmak izi eşleşmesi | Maç onaylandı | HPLC Parmak İzi |
| Ağır Metaller (Toplam) | 10 ppm'den az veya eşit | Dakikada 6,5 sayfa | ICP{0}}MS |
| Kurşun (Pb) | 2,0 ppm'den az veya eşit | 1,1 sayfa/dakika | ICP{0}}MS |
| Arsenik (As) | 1,0 ppm'den az veya eşit | 0,4 ppm | ICP{0}}MS |
| Kadmiyum (Cd) | 1,0 ppm'den az veya eşit | 0,3 ppm | ICP{0}}MS |
| Cıva (Hg) | 0,1 ppm'den az veya eşit | 0,05 ppm | ICP{0}}MS |
| Pestisit Kalıntısı | AB/USP sınırlarına uygundur | Uyumlu | GC-MS |
| Toplam Plaka Sayısı | 1.000 CFU/g'den az veya buna eşit | 320 CFU/gr | USP |
| Maya ve Küf | 100 CFU/g'a eşit veya daha az | 45 CFU/gr | USP |
| E. coli | Negatif | Negatif | USP |
| Salmonella | Negatif | Negatif | USP |
Sentian Bio ücretsiz numuneler, OEM/ODM özelleştirilmiş ürünler ve profesyonel teknik destek sağlar. İstediğiniz zaman bizimle iletişime geçinsales3@sentianbio.comveyaMESAJ BIRAKIN!
Dozaj
Diyet takviyelerinin üretimi ve kullanımındaki pratik kullanımda, doz için tipik bir referans aralığı, bitmiş besin takviyesi ürünlerinde günlük doz başına yaklaşık 150-600 mg'dır.Silymarin EkstraktıEkstraktın gücü ve nihai ürünün yoğunluğuyla orantılı olarak daha yüksek veya daha düşük dozlar seçilerek %70-%80 aktif bileşik olacak şekilde standardize edilmiştir. Toplu fonksiyonel yiyecek veya içecek formülasyonlarında konsantrasyonlar çok daha düşüktür; formülasyon ağırlığının yaklaşık %0,05 ila %0,3'ü; dağılım stabilitesi garanti edilir ve sıvı veya toz matrislerde duyusal nötrlük vardır. Kapsül veya tablet üretiminde ham ekstraktın miktarı, kullanılan yardımcı maddelere, ham ekstraktın akış özelliklerine ve sıkıştırma performansına bağlı olarak belirli bir ürün boyutu ve konsantrasyonuna ulaşmak için ayarlanabilir. Bunun ürün için bir gereklilik ve/veya formülasyon için önemli bir parametre olup olmadığı, dozajın, partiler arasında tutarlılığa izin vermek ve aynı zamanda nihai üründe öngörülebilir içerik katkısına izin vermek için standartlaştırılmış analiz değerlerine göre hesaplanması gerekir. Kullanım seviyeleri ve etiketleme gereklilikleri AB, ABD, Asya-Pasifik vb. gibi farklı pazarlarda farklılık gösterebileceğinden, her türlü kullanım düzeyi, yerel mevzuatın, sektör yayınlarının ve ülkeye özgü{10}}yönergelerin gerekliliklerini yansıtacak şekilde ayarlanmalıdır.
Mağaza
1. Kontrollü Sıcaklık Depolama
Yüksek sıcaklıklar, uzun süreli depolama dönemlerinde toz akışkanlığını ve nem dengesini etkileyeceğinden, ürünün serin ve sabit bir yerde, genellikle 25 derecenin altındaki sıcaklıklarda saklanması ve üretim fırınları, buhar hatları gibi yüksek ısı kaynaklarına ve depo girişlerine yakın doğrudan güneş ışığına maruz bırakılmaması önerilir.-
2. Nem ve Rutubet Yönetimi
Depolama koşullarında bağıl nem mümkün olduğu kadar düşük tutulmalıdır; %60'ın altı tercih edilir. Ambalaj neme- dayanıklıdır, ancak ikincil kapların tekrar tekrar açılmasından kaçınılmalıdır ve topaklanma veya yüzeyde topaklanma olasılığını önlemek için nemli alanlarda kurutucu içeren depolama odaları tavsiye edilir.
3. Işık Koruması
Gölgeli veya az{0}}ışıklı bir depoda saklayın. Birincil koruma ambalajla sağlanır, ancak botanik bileşenlerin doğal rengini ve kimyasal bütünlüğünü korumak için güçlü endüstriyel aydınlatmaya ve/veya yüksek düzeyde UV'ye uzun süre maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.
4. Mühürlü Konteyner Taşıma
Kaplar açıldıktan sonra kullanım sonrasında hızlı ve güvenli bir şekilde kapatılmalıdır. Büyük-ölçekli üretim birimleri söz konusu olduğunda, toplu ürünün tekrar tekrar maruz kalmasını en aza indirmek için iş miktarının, açıkça etiketlenmiş ve hava geçirmez daha küçük-boyutlu kaplara taşınması tavsiye edilir.
5. Koku-Aktif Maddelerinden Ayırma
Botanik tozlar, ortak depo alanlarında uzun süreli depolama sırasında ortamdaki kokuyu emebileceğinden, güçlü kokulu ham maddelerin, uçucu kimyasalların ve aromatik bitki özlerinin bulunduğu alanlarda depolama yapmaktan kaçının.
6. Envanter Rotasyonu (FIFO Sistemi)
İlk-giren ilk-envanter sistemini kullanın, böyleceSilybum Marianum Özüdüzenli olarak rotasyona tabi tutulur ve hiçbir ürün raf-yaşam döngülerinin önerdiği süreden daha uzun süre depolanmaz. Seri etiketleme ve üretim tarihi, endüstriyel kalite sistemlerinin izlenebilirliğinin anahtarıdır.
7. Temiz ve Kirlenmeden-Serbest Çevre
Depolama alanlarını temiz, tozdan-arındırın ve endüstriyel kirlilik ile zararlılardan uzak tutun. Paletlerin zeminle temasını önleyecek ve hava akışına izin verecek, kontrol edilebilecek şekilde depolanması tavsiye edilir.

Uygulamalar ve Sinerjiler
Bağımsız bir konumlandırma bileşeni olmasının yanı sıra,Süt Devedikeni Çekirdeği Ekstresiformülasyonun bir parçası olduğu ve 'şartname-kontrollü' bir içerik maddesi olarak görev yaptığı, besin takviyesi karışımları, fonksiyonel tozlar, kapsüller, tabletler ve içecek konsantreleri dahil olmak üzere çok-içerikli sistemlerin formülasyonunda çok yaygındır. Genellikle, içerik uyumluluğunun ve partiler arası tutarlılığın ve partiler arası-partiler arası tutarlılığın ticari üretim açısından büyük önem taşıdığı tesis-tabanlı formülasyon platformlarında kullanılır. Uygulama ve sinerji açısından bakıldığında, ekstraktın çok işlevli formülasyonu ve/veya çeşitlendirilmiş ürün konseptlerini desteklemek için diğer botanik bileşenlerle, vitamin ön karışımlarıyla, amino asit karışımlarıyla ve mineral karışımlarıyla karıştırılması için birçok fırsatı vardır. Yeşil çay, zerdeçal, ginseng-tipi özler, B-kompleks vitaminleri ve antioksidan formülasyonlar dahil çoğu bitki özüyle uyumludur ve üreticilerin fiziksel stabiliteden veya işleme verimliliğinden ödün vermeden birden fazla formülasyon ve bileşen kombinasyonu oluşturmasına olanak tanır. Toz bazlı sistemler kullanan yüksek{13}}hacimli üretim sistemlerinde karışımın akışkanlığını ve tek biçimliliğini geliştirmek için maltodekstrin veya diyet lifleriyle birlikte-işlenebilir. Sinerjik kullanımlar temel olarak formülasyon tasarımı ihtiyaçlarının, endüstriyel ölçeklenebilirliğin ve farklı pazarlardaki mevzuata uygun ürün geliştirme ihtiyaçlarının bir sonucudur; bu da onu tutarlı ürün kalitesi ve formülasyon mimarisine sahip olmak isteyen üreticiler için esnek bir içerik maddesi seçimi haline getirir.
Fabrika

Sertifika

Sergi










